Los avances en genética han revolucionado el tratamiento del cáncer de mama, permitiendo a los médicos determinar con mayor precisión si la quimioterapia es la opción más adecuada para las pacientes. En México, donde el cáncer de mama es una de las principales causas de muerte en mujeres, el uso de herramientas genómicas ha abierto nuevas oportunidades para personalizar tratamientos y reducir costos tanto para las pacientes como para el sistema de salud.
El Dr. William Audeh, director médico de Agendia, destacó durante las conferencias médicas Breakfast Talks que la prueba Mammaprint, aprobada por la FDA, permite analizar 70 genes del tumor para evaluar el riesgo de recurrencia o metástasis. Además, el mismo estudio examina otros 80 genes para subtipificar molecularmente el cáncer de mama, determinando así el tratamiento más efectivo para cada paciente. A pesar de su disponibilidad en el sector privado desde hace más de una década, estas pruebas aún no se utilizan ampliamente en el sistema de salud pública de México.
El Dr. Ernesto Sánchez-Forgach, líder de la investigación en México, presentó los resultados del estudio "Tipificación genómica en pacientes mexicanas con cáncer de mama en etapas tempranas", subrayando el impacto positivo que estas pruebas pueden tener en la personalización del tratamiento. Sin embargo, especialistas como el Dr. Xavier Tello advierten que es crucial que estas herramientas también estén disponibles en el sector público para maximizar su beneficio y optimizar el uso de recursos.
A pesar de los avances, la implementación de estas pruebas en las instituciones públicas sigue siendo un desafío. Actualmente, todas las aseguradoras cubren Mammaprint para pacientes con seguro privado, pero su uso en el sector público aún es limitado, a pesar de su inclusión en el Compendio de Insumos para la Salud desde 2018.
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